Запретил ли ЕС БАДы?

Около 5 тысяч наименований БАД попадают под запрет законодательства объединенной Европы, хотя на национальных рынках многие из них смогут присутствовать. В сущности, производители БАД потеряли перспективу стать транснациональными корпорациями. Европейское бюро защиты прав потребителей приветствовало решение суда. Его руководитель Джим Мюррей (Jim Murray) подчеркнул, что обеспечение безопасности пищевых продуктов отвечает интересам потребителей…»

Медицинские форумы Рунета восприняли сообщение с нескрываемым удовольствием. Между тем, бросилась в глаза некоторая нестыковка дат и расплывчатость формулировок, начиная с того, что в оригинале меры были названы ограничением, а не запретом продаж. Поэтому было бы не безынтересно понять, что такого революционного придумали и осуществили в Евросоюзе.

В Директиве Европейского парламента 2002/46/ЕС от 10 июня 2002 года “О единых законах о биологически активных добавках в странах-участницах ЕС” говорится: “…Настоящая Директива применяется по отношению к биологически активным добавкам (БАД), распространяемым на рынке в качестве продовольственных товаров. Настоящая Директива не применяется по отношению к лекарственным средствам и медикаментам, подпадающим под действие Директивы Парламента и Совета ЕС 2001/83/ЕС “О принятии Кодекса Европейского сообщества о лекарственных средствах и медикаментах, используемых человеком”.

Подробнее...
На сайт
Другие ресурсы

БАД или лекарство?

Следует отметить, что у врачей существуют жесткие схемы отработанной за десятилетия терапии. Тяжело отступать от традиций, но если хоть сколько-нибудь думать о больном, то и опыта в несколько лет хватит, чтобы увидеть, сколь несовершенна терапия химическими препаратами.

В организме человека они действуют, как слон в посудной лавке – грубо вмешиваясь в одни процессы, они полностью нарушают другие.

Ситуация на рынке биологически активных добавок (БАД) противоречива: с одной стороны, растет число производителей и потребителей, с другой - непримиримость с "официальной медициной" и крайний скептицизм значительной части потребителей.

Население воспринимает такого рода продукцию тоже крайне неоднородно: от полного отрицания до безудержной доверчивости и готовности скупать все подряд.

Подробнее...
На сайт
Другие ресурсы

Нормативное регулирование БАД

Для снятия или хотя бы снижения искусственно создаваемых барьеров для реализации БАД и продвижения их к потребителю, дистрибьютору важно уметь довести до сведения медицинских администраторов и врачей целесообразность использования БАД к пище с позиций существующего законодательства.

Нужно уметь объяснить своим посетителям не только пользу для здоровья от использования того или иного продукта, но и при необходимости преодолеть необоснованно критичное отношение к БАД врачей лечебных специальностей, если таковое имеет место.

А для этого, как показывает реальная практика, важно знать, например, как закон трактует суть этой категории средств, какие цели и задачи определены нормативно-правовыми документами для БАД к пище и кто их должен претворять в жизнь.

Для того, чтобы успешно разрешать проблемы НЕЗАКОННЫХ запретов на использование БАД мы рекомендуем тактику цитирования юридических документов. Как это осуществляется на практике, а также другую информацию и полные тексты наиболее важных документов, Вы можете узнать, продолжив чтение.

Подробнее...
На сайт
Другие ресурсы

Запрещены вкусовые добавки

В Российской Федерации добавки Е 216 и Е 217 включены в Приложение 7 "Пищевые добавки, не оказывающие вредного воздействия на здоровье человека при использовании для изготовления пищевых продуктов" СанПиН 2.3.2.1078-01 "Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов".

В Приложении 1 "Пищевые добавки для производства пищевых продуктов" СанПиН 2.3.2.1293-03 "Гигиенические требования по применению пищевых добавок" перечислены добавки, которые разрешены для использования в пищевой промышленности в качестве консервантов при производстве кондитерских и мясных изделий. Область и условия применения добавок, регламентируемые санитарным законодательством, полностью соответствуют Директиве ЕС НР 95/2/ЕС.

С целью предупреждения угрозы возникновения массовых неинфекционных заболеваний (отравлений) населения и в соответствии с федеральными законами от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" ст.51 (Собрание законодательства Российской Федерации, 1999, № 14, ст. 1650), от 01.01.2000 № 29-ФЗ "О качестве и безопасности пищевых продуктов" ст.17,21 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2000, № 2, ст. 150) .

Подробнее...
На сайт
Другие ресурсы

Особенности продвижения БАД

Для снятия или хотя бы снижения искусственно создаваемых барьеров для реализации БАД и продвижения их к потребителю, дистрибьютору важно уметь довести до сведения медицинских администраторов и врачей целесообразность использования БАД к пище с позиций существующего законодательства.

Нужно уметь объяснить своим посетителям не только пользу для здоровья от использования того или иного продукта, но и при необходимости преодолеть необоснованно критичное отношение к БАД врачей лечебных специальностей, если таковое имеет место.

А для этого, как показывает реальная практика, важно знать, например, как закон трактует суть этой категории средств, какие цели и задачи определены нормативно-правовыми документами для БАД к пище и кто их должен претворять в жизнь.

Для того, чтобы успешно разрешать проблемы НЕЗАКОННЫХ запретов на использование БАД мы рекомендуем тактику цитирования юридических документов. Как это осуществляется на практике, а также другую информацию и полные тексты наиболее важных документов, Вы можете узнать на страницах нашего сайта.

Подробнее...
На сайт
Другие ресурсы

Рынок БАД США

В США первая попытка отрегулировать рынок БАД была предпринята в 1985 году, когда в Федеральном агентстве по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) были разработаны требования к продуктам питания, «потенциально способным влиять на здоровье».

Четыре года спустя Конгресс США принял акт о маркировке биодобавок на основании научно подтвержденного заключения FDA о наличии в них питательных веществ, влияющих на здоровье. В 1992 году в рамках FDA с целью сбора и анализа информации о биологически активных добавках было создано специальное подразделение — Office of Specials Nutritionals.

В 1994 году Конгресс США принял акт «О внесении изменений в федеральный акт о пищевых продуктах, лекарственных препаратах и косметических средствах с целью установления стандартов по отношению к пищевым добавкам». Благодаря этому документу производители получили относительную свободу, но только до первой жалобы.

Через пять лет Конгресс США принял «Федеральный акт о пищевых продуктах, медицинских препаратах и косметических средствах», в котором впервые было дано определение биологически активных добавок к пище.

Подробнее...
На сайт
Другие ресурсы

История регулирования БАД

Начальнику Инспекции государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Хабриеву Р.У. и начальнику Департамента госсанэпиднадзора Монисову А.А. было поручено привести в соответствие с утвержденным Положением действующие инструктивно-методические документы Минздрава России по вопросам экспертизы, клинических испытаний и регистрации биологически активных добавок к пище.

Положение о порядке экспертизы и гигиенической сертификации биологически активных добавок к пище давало следующее определение: "Биологически активные добавки к пище (нутрицевтики и парафармацевтики) - это концентраты натуральных или идентичных натуральным биологически активные вещества, предназначенные для непосредственного приема или введения в состав пищевых продуктов с целью обогащения рациона питания человека отдельными биологически активными веществами или их комплексами.

Биологически активные добавки к пище (БАД) получают из растительного, животного или минерального сырья, а также химическими или биотехнологическими способами."
Прошло всего несколько месяцев, и вновь порядок допуска на рынок БАД был изменен. Появилось Постановление главного санитарного врача РФ "О государственной регистрации биологически активных добавок к пище" (N 21 от 15.09.97), которое вводило
государственную регистрацию биологически активных добавок к пище и новый бланк регистрационного удостоверения.

Подробнее...
На сайт
Другие ресурсы