Рынок БАД

Запретил ли ЕС БАДы?

2011-03-28T05:33:00.000-07:00

Около 5 тысяч наименований БАД попадают под запрет законодательства объединенной Европы, хотя на национальных рынках многие из них смогут присутствовать. В сущности, производители БАД потеряли перспективу стать транснациональными корпорациями. Европейское бюро защиты прав потребителей приветствовало решение суда. Его руководитель Джим Мюррей (Jim Murray) подчеркнул, что обеспечение безопасности пищевых продуктов отвечает интересам потребителей…»

Медицинские форумы Рунета восприняли сообщение с нескрываемым удовольствием. Между тем, бросилась в глаза некоторая нестыковка дат и расплывчатость формулировок, начиная с того, что в оригинале меры были названы ограничением, а не запретом продаж. Поэтому было бы не безынтересно понять, что такого революционного придумали и осуществили в Евросоюзе.

В Директиве Европейского парламента 2002/46/ЕС от 10 июня 2002 года “О единых законах о биологически активных добавках в странах-участницах ЕС” говорится: “…Настоящая Директива применяется по отношению к биологически активным добавкам (БАД), распространяемым на рынке в качестве продовольственных товаров. Настоящая Директива не применяется по отношению к лекарственным средствам и медикаментам, подпадающим под действие Директивы Парламента и Совета ЕС 2001/83/ЕС “О принятии Кодекса Европейского сообщества о лекарственных средствах и медикаментах, используемых человеком”.

Подробнее...
На сайт
Другие ресурсы

БАД или лекарство?

2010-03-28T05:21:00.000-07:00

Следует отметить, что у врачей существуют жесткие схемы отработанной за десятилетия терапии. Тяжело отступать от традиций, но если хоть сколько-нибудь думать о больном, то и опыта в несколько лет хватит, чтобы увидеть, сколь несовершенна терапия химическими препаратами.

В организме человека они действуют, как слон в посудной лавке – грубо вмешиваясь в одни процессы, они полностью нарушают другие.

Ситуация на рынке биологически активных добавок (БАД) противоречива: с одной стороны, растет число производителей и потребителей, с другой - непримиримость с "официальной медициной" и крайний скептицизм значительной части потребителей.

Население воспринимает такого рода продукцию тоже крайне неоднородно: от полного отрицания до безудержной доверчивости и готовности скупать все подряд.

Подробнее...
На сайт
Другие ресурсы

Нормативное регулирование БАД

2010-02-25T01:02:00.000-08:00

Для снятия или хотя бы снижения искусственно создаваемых барьеров для реализации БАД и продвижения их к потребителю, дистрибьютору важно уметь довести до сведения медицинских администраторов и врачей целесообразность использования БАД к пище с позиций существующего законодательства.

Нужно уметь объяснить своим посетителям не только пользу для здоровья от использования того или иного продукта, но и при необходимости преодолеть необоснованно критичное отношение к БАД врачей лечебных специальностей, если таковое имеет место.

А для этого, как показывает реальная практика, важно знать, например, как закон трактует суть этой категории средств, какие цели и задачи определены нормативно-правовыми документами для БАД к пище и кто их должен претворять в жизнь.

Для того, чтобы успешно разрешать проблемы НЕЗАКОННЫХ запретов на использование БАД мы рекомендуем тактику цитирования юридических документов. Как это осуществляется на практике, а также другую информацию и полные тексты наиболее важных документов, Вы можете узнать, продолжив чтение.

Подробнее...
На сайт
Другие ресурсы

Запрещены вкусовые добавки

2010-02-15T10:38:00.000-08:00

В Российской Федерации добавки Е 216 и Е 217 включены в Приложение 7 "Пищевые добавки, не оказывающие вредного воздействия на здоровье человека при использовании для изготовления пищевых продуктов" СанПиН 2.3.2.1078-01 "Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов".

В Приложении 1 "Пищевые добавки для производства пищевых продуктов" СанПиН 2.3.2.1293-03 "Гигиенические требования по применению пищевых добавок" перечислены добавки, которые разрешены для использования в пищевой промышленности в качестве консервантов при производстве кондитерских и мясных изделий. Область и условия применения добавок, регламентируемые санитарным законодательством, полностью соответствуют Директиве ЕС НР 95/2/ЕС.

С целью предупреждения угрозы возникновения массовых неинфекционных заболеваний (отравлений) населения и в соответствии с федеральными законами от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" ст.51 (Собрание законодательства Российской Федерации, 1999, № 14, ст. 1650), от 01.01.2000 № 29-ФЗ "О качестве и безопасности пищевых продуктов" ст.17,21 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2000, № 2, ст. 150) .

Подробнее...
На сайт
Другие ресурсы

Особенности продвижения БАД

2010-02-15T09:57:00.000-08:00

Для снятия или хотя бы снижения искусственно создаваемых барьеров для реализации БАД и продвижения их к потребителю, дистрибьютору важно уметь довести до сведения медицинских администраторов и врачей целесообразность использования БАД к пище с позиций существующего законодательства.

Нужно уметь объяснить своим посетителям не только пользу для здоровья от использования того или иного продукта, но и при необходимости преодолеть необоснованно критичное отношение к БАД врачей лечебных специальностей, если таковое имеет место.

А для этого, как показывает реальная практика, важно знать, например, как закон трактует суть этой категории средств, какие цели и задачи определены нормативно-правовыми документами для БАД к пище и кто их должен претворять в жизнь.

Для того, чтобы успешно разрешать проблемы НЕЗАКОННЫХ запретов на использование БАД мы рекомендуем тактику цитирования юридических документов. Как это осуществляется на практике, а также другую информацию и полные тексты наиболее важных документов, Вы можете узнать на страницах нашего сайта.

Подробнее...
На сайт
Другие ресурсы

Рынок БАД США

2010-02-15T09:35:00.000-08:00

В США первая попытка отрегулировать рынок БАД была предпринята в 1985 году, когда в Федеральном агентстве по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) были разработаны требования к продуктам питания, «потенциально способным влиять на здоровье».

Четыре года спустя Конгресс США принял акт о маркировке биодобавок на основании научно подтвержденного заключения FDA о наличии в них питательных веществ, влияющих на здоровье. В 1992 году в рамках FDA с целью сбора и анализа информации о биологически активных добавках было создано специальное подразделение — Office of Specials Nutritionals.

В 1994 году Конгресс США принял акт «О внесении изменений в федеральный акт о пищевых продуктах, лекарственных препаратах и косметических средствах с целью установления стандартов по отношению к пищевым добавкам». Благодаря этому документу производители получили относительную свободу, но только до первой жалобы.

Через пять лет Конгресс США принял «Федеральный акт о пищевых продуктах, медицинских препаратах и косметических средствах», в котором впервые было дано определение биологически активных добавок к пище.

Подробнее...
На сайт
Другие ресурсы

История регулирования БАД

2010-02-15T08:18:00.000-08:00

Начальнику Инспекции государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Хабриеву Р.У. и начальнику Департамента госсанэпиднадзора Монисову А.А. было поручено привести в соответствие с утвержденным Положением действующие инструктивно-методические документы Минздрава России по вопросам экспертизы, клинических испытаний и регистрации биологически активных добавок к пище.

Положение о порядке экспертизы и гигиенической сертификации биологически активных добавок к пище давало следующее определение: "Биологически активные добавки к пище (нутрицевтики и парафармацевтики) - это концентраты натуральных или идентичных натуральным биологически активные вещества, предназначенные для непосредственного приема или введения в состав пищевых продуктов с целью обогащения рациона питания человека отдельными биологически активными веществами или их комплексами.

Биологически активные добавки к пище (БАД) получают из растительного, животного или минерального сырья, а также химическими или биотехнологическими способами."
Прошло всего несколько месяцев, и вновь порядок допуска на рынок БАД был изменен. Появилось Постановление главного санитарного врача РФ "О государственной регистрации биологически активных добавок к пище" (N 21 от 15.09.97), которое вводило
государственную регистрацию биологически активных добавок к пище и новый бланк регистрационного удостоверения.

Подробнее...
На сайт
Другие ресурсы

Изменения на рынке БАД

2010-02-15T08:00:00.000-08:00

Существует мнение, что уровень индустрии БАДов зависит от развития экономики региона. В тех странах, где происходит рост доходов на душу населения, наблюдается и увеличение потребления биологически активных добавок.

Люди начинают понимать, что болеть невыгодно и неразумно, лучше предотвратить болезнь, чем потом тратить деньги на лечение. Но в то же время многие потенциальные потребители данной категории испытывают недоверие к БАДам.

Это связано с тем, что на российском рынке присутствует много контрафактной продукции (незарегистрированной в государственном реестре, либо распространяемой по поддельным регистрационным удостоверениям), обещаемые результаты приема которой не соответствуют действительности.

Первоначально БАД рассматривались, как компенсаторная добавка к рациону лиц, имеющих повышенные требования к каким-либо (недостающим) компонентам нормального питания (напр., спортсмены). Позже БАД стали считать средством профилактики заболеваний, что закономерно приводит к вопросу об индивидуализации назначения БАД и разработке «индивидуальных БАД».

Подробнее...
На сайт
Другие ресурсы

Контроль за производством и оборотом БАД

2010-02-15T07:39:00.000-08:00

На этикетках зачастую не приводится в полном объеме ингредиентный состав, сведения об основных потребительских свойствах, противопоказаниях, отсутствуют указания о том, что БАД не является лекарством, - уточнил представитель Роснадзора.

«По-прежнему отмечаются многочисленные факты несоблюдения рекламного законодательства, - представления населению заведомо ложной информации о потребительских свойствах БАД, рекомендаций их к применению в качестве лечебных препаратов».

«Не менее актуальной является проблема, связанная с незаконной реализацией БАД, содержащих в своем составе сильнодействующие вещества, а в некоторых случаях наркотические средства или психотропные вещества», - добавили в пресс-службе. В настоящее время на территории РФ в обороте находятся более 6 тыс БАД, являющихся источником пищевых и биологически активных компонентов, витаминов.

Только в 2006 г Роспотребнадзор зарегистрировал 1825 БАДов, из них - 1135 отечественного производства и 690 - зарубежного /в том числе 108 - производства КНР/. Тем не менее, спрос на биологически активные добавки растет несмотря ни на что. Выйти на этот рынок, как и в старые добрые времена, когда рынок БАД только зарождался, очень просто.

Для этого достаточно одного разрешения. Государство, конечно, старается вывести этот бизнес из тени, но пока безрезультатно—большая часть рынка по-прежнему работает нелегально. Однако с ростом аптечных сетей и ужесточением контроля со стороны государства ситуация может измениться.

Подробнее...
На сайт
Другие ресурсы

Регулирование рынка БАД

2010-02-10T07:40:00.000-08:00

Участники круглого стола говорили о необходимости создания законодательных условий для невозможности проникновения на рынок некачественных БАДов.

В ходе встречи были предложены рекомендации по регистрации и обороту БАДов с выраженным фармакологическим эффектом.

Дело в том, что российские власти решили навести порядок на рынке биологически активных добавок (БАД). Рассматривается целый ряд запретительно–ограничительных мер.

В Госдуме разработан законопроект о запрете рекламы БАД везде, кроме специализированных СМИ. Если он будет принят, продажи БАД в аптеках сократятся минимум вдвое, оценивают в некоммерческом партнерстве производителей БАД. Через аптеки в России продается 70% биодобавок.

Подробнее...
На сайт
Другие ресурсы

Правила GMP

2009-01-26T04:37:00.000-08:00

По данным западных специалистов, в среднем на разработку нового лекарственного препарата фармацевтическая компания тратит более $800 млн и до 12 лет. В России, по оценке Ассоциации российских фармпроизводителей, этот процесс обходится в $250-300 млн и занимает 5-10 лет. Потому особенно привлекательным для российского производителя становится рынок биологически активных добавок (БАД), производство и регистрация которых не в пример дешевле разработок новых полноценных лекарственных препаратов, а сертификация занимает гораздо меньше времени.

Рынок БАДов стремительно растет - инвестиции в производство и продвижение новых БАД составят более $500 тыс. Многие фирмы-производители расширяют ассортиментный ряд БАДов в своей фирменных линейках. По словам участников российского рынка БАД, он растет очень быстрыми темпами. За последние 3 года число биологически активных препаратов выросло в 3 раза -- с 1,5 тыс. наименований до 4,5 тыс.

Подробнее...

На сайт

Другие ресурсы

Регистрация БАД

2009-01-26T04:23:00.000-08:00

В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 г. № 322 «Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека», осуществляется государственная регистрация продуции, веществ, материалов, препаратов:

вода питьевая минеральная природная столовая;
вода питьевая бутилированная (за исключением воды питьевой бутилированной, используемой для приготовления детского питания);
продукты детского питания для детей дошкольного (от 3 до 6 лет) и школьного (от 6 до 14 лет) возраста;
детская косметика;
косметика, специально разработанная для профессионального использования;
косметические средства индивидуальной защиты кожи от воздействия вредных факторов для использования на производстве;
пищевые добавки (кислоты пищевые органические и их производные, эмульгаторы, ароматизаторы, регуляторы кислотности, пеногасители, антиокислители, красители, усилители вкуса, и запаха, разрыхлители, стабилизаторы, подсластители, загустители, комплексные и комбинированные функциональные и технологические пищевые добавки.
продукты диетического (лечебного и профилактического) питания (хлеб и хлебобулочные изделия диетические и диабетические).

Подробнее...

На сайт

Другие ресурсы

Производители БАД анализируют ситуацию

2008-07-30T00:51:00.000-07:00

Недавно в Москве прошла церемония награждения Национальной премией в области укрепления здоровья и повышения качества жизни Health Idea 2008. К этому событию был приурочен круглый стол “БАД: полезные продукты и успешность продвижения”.
Выяснилось, что в 2007 г. рост рынка БАД, по данным разных экспертов, составил от 7 до 12%, что значительно меньше, чем в предыдущие годы.

Другое важное направление, по мнению участников “круглого стола”, — просвещение населения и врачей по вопросам БАД. Председатель Комитета по социальной политике и здравоохранению Совета Федерации РФ Валентина Петренко отметила, что необходимо официально определить, что такое БАД, какие они бывают, в чем их отличие от лекарств и, главное, как распространять информацию о БАД среди населения. “Сейчас, чем удаленнее от центра, тем больше распространено мнение, что БАД — это низкопробные заменители лекарств”, — заявила она.

При этом процесс модернизации законодательства в сфере БАД идет. Например, определены и утверждены Роспотребнадзором адекватные уровни потребления различных активных веществ. Постоянно расширяется список растений, на основе которых БАД изготавливать запрещено. Также, по информации начальника отдела организации надзора за питанием населения Роспотребнадзора Геннадия Иванова, регулярно проводятся проверки БАД, находящихся в продаже. В прошлом году было проведено около 2 тыс. таких проверок, что позволило установить — состав примерно 8% БАД не соответствует заявленному.

Посмотреть презентацию

На сайт
Подробнее...
Другие ресурсы

Отношение к БАД

2008-07-30T00:25:00.000-07:00

В нашей стране постепенно растет число людей, для которых здоровье занимает одно из первых мест в системе ценностей. Установлено, что БАДы уже принимают 7—10% россиян. Наиболее активные потребители БАД — по-прежнему представители старшей возрастной группы, однако вторая по активности возрастная категория — молодые люди в возрасте 20—24 лет.

Недавно были представлены данные очередного опроса рядовых потребителей. Так, на вопрос: “Используете ли вы БАД?” — отрицательно ответили 53,32%; положительно — всего 7,82%; 31,87% опрошенных уверены, что БАД должны использоваться “при возникновении симптомов болезни, чтобы вылечиться”; что “БАД — это плацебо, обман” — 17,72%; “БАД опасны для здоровья” — 9,38%. Также удалось выяснить, что 45,96% потребителей покупают БАД в аптеке; в офисах компаний-производителей — 5,96%; у индивидуальных распространителей-консультантов — 4,66%.

Подробнее...
На сайт
Другие ресурсы

Реклама БАД и витаминов

2008-07-29T23:06:00.000-07:00

Российский рынок биологически-активных добавок (БАД), куда входят и витамины, наиболее динамично развивающийся сегмент фармацевтического рынка. Разнообразие БАД стремительно растет, в большей степени составляя конкуренцию обычным лекарственным и гомеопатическим препаратам в аптеках.

В США, например, пищевые биологически активные добавки употребляет около 80% населения. Россияне в своем потреблении БАД пока более консервативны: только 5% граждан покупают БАД. Основная часть БАД позиционируется производителями как общеукрепляющие, очищающие организм, корректирующие вес, и в целом, улучшающие качество жизни.

На долю продуктов для коррекции веса и очищения, а также общеукрепляющих и поддерживающих функцию желудочно-кишечного тракта приходится 46% всего рынка БАД.

Подробнее...
На сайт
Другие ресурсы

Перечень разрешенных БАД сократили

2008-07-29T02:32:00.000-07:00

Предприятиям розничной торговли, в чьем ассортименте представлены биологически активные добавки, во избежание проблем с представителями надзорных служб необходимо свериться со списком аннулированных свидетельств о госрегистрации части подобных продуктов.

Попавшие под запрет БАД перечислены в приказе главы Роспотребнадзора от 23 июля 2008 г. № 252. В число лишенных госрегистрации вошли пищевые компоненты как отечественного, так и зарубежного производства – всего более пятидесяти наименований. В приказе также содержится рекомендация в адрес сотрудников Роспотребнадзора усилить контроль за производством и оборотом биологически активных добавок к пище.

Полный текст

На сайт

Преодолен психологический рубеж в 1 млрд долл. США

2008-07-29T02:24:00.000-07:00

По итогам 1 полугодия 2008 г. объем рынка БАД в России составил 500 млн долл США, что на 47% больше, чем за аналогичный период прошлого года.

Быстрому росту рынка БАД способствует постепенное переключение удовлетворения спроса потребителя в аптечных условиях (стремительно сокращается теневой рынок БАД – сетевой маркетинг). Дополнительным драйвером роста служит увеличение потребительской способности, подкрепленной с одной стороны финансовой возможностью населения, а с другой большей осведомленностью о тех или иных препаратах и показаниях к их применению. Компании, производящие БАД, вдвое увеличили бюджеты на рекламу своей продукции.

Активному росту также способствует сама аптечная розница, видящая в нелекарственной продукции возможность увеличения прибыльности – наценка на БАД не регулируется, как это принято на рынке ЛС. Большую долю рынка БАД контролируют отечественные компании. Потребитель больше доверяет именно продукции отечественного происхождения.

На сайт

Роспотребнадзор подкорректировал «детский» СанПиН

2008-07-29T01:58:00.000-07:00

Организациям и коммерсантам, занятым реализацией и производством продуктов для детского питания, придется вскоре следовать новым санитарным требованиям.
Изменения в СанПиН 2.3.2.1940-05 утверждены постановлением главы Роспотребнадзора от 27 июня 2008 г. № 42.

В документе, в частности, предусмотрены ограничения на использование некоторых биологически активных добавок в питании для подрастающего поколения. А вот требования к натуральному сырью стали менее строгими. Например, из списка запрещенных исключена говядина третьей и четвертой категории. Нововведения вступят в силу уже 1 сентября текущего года.

На сайт